Página de inicio
Elobot Salud

El síndrome de Guillain-Barré en niños

¿Qué es el síndrome Guillain-Barré?

El síndrome de Guillain-Barré (GBS) es un trastorno temporal que afecta a los nervios en el cuerpo. GBS puede ocasionar debilidad muscular, dolor e incluso parálisis temporal de los faciales, del pecho y músculos de las piernas. Parálisis de los músculos del pecho puede conducir a problemas respiratorios.

¿Qué causa el síndrome Guillain-Barré?

La causa exacta del síndrome de Guillain-Barré es desconocido. Las teorías sugieren que el GBS es un trastorno autoinmune (cuando el sistema inmunológico del cuerpo combate o ataca el sistema nervioso periférico) que pueden ocurrir después de una infección viral cirugía, trauma, o una reacción a una vacuna.

La incidencia del síndrome de Guillain-Barré es una persona de cada 100.000 en la población general. GBS puede afectar a niños de todas las edades.

La mayoría de los niños diagnosticados con GBS experimentan una recuperación completa sin otras complicaciones. La recuperación suele comenzar a las pocas semanas después de la aparición de los síntomas.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Guillain-Barré?

A continuación se enumeran los síntomas más comunes del síndrome de Guillain-Barré. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

  • Disminución de la sensibilidad o dolor en los dedos de manos y pies

  • debilidad en las piernas o dolor de progresar a los brazos

  • problemas para caminar

  • irritabilidad

  • problemas respiratorios

  • debilidad facial

Su hijo puede experimentar debilidad muscular en un período de una a dos semanas. El alcance total de la debilidad puede durar hasta uno o dos meses con una recuperación prevista completo, al menos uno o dos años después del diagnóstico. Los síntomas del síndrome de Guillain-Barré pueden parecerse a otras enfermedades o problemas médicos. Siempre consulte al médico de su hijo para el diagnóstico.

¿Cómo es el síndrome de Guillain-Barré diagnostica?

El diagnóstico de este síndrome se realiza después de la repentina aparición de síntomas específicos y de las pruebas de diagnóstico. Durante un examen físico, el médico de su hijo obtendrá los antecedentes médicos completos de su hijo, y también puede preguntar si hay antecedentes familiares de algún problema médico.

Los exámenes de diagnóstico que pueden realizarse para confirmar el diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré puede incluir lo siguiente:

  • análisis de sangre

  • análisis de orina

  • punción lumbar (punción raquídea) - una aguja especial se coloca en la espalda baja, en el canal espinal. Esta es el área que rodea la médula espinal. La presión en el canal espinal y el cerebro se puede medir. Una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo (LCR) puede ser retirado y enviado al laboratorio para comprobar si existe una infección u otros problemas. LCR es el líquido que baña el cerebro y la médula espinal.

  • electromiograma (EMG) - examen que mide la actividad eléctrica de un músculo o un grupo de músculos. Una EMG puede detectar la actividad eléctrica anormal del músculo debido a enfermedades y las enfermedades neuromusculares.

El tratamiento del síndrome de Guillain-Barré:

El tratamiento específico para el síndrome de Guillain-Barré será determinado por el médico de su hijo basándose en:

  • Su edad, estado general de salud y sus antecedentes médicos

  • la extensión de la enfermedad

  • Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias

  • Sus expectativas para la evolución de la enfermedad

  • Su opinión o preferencia

No hay cura para el síndrome de Guillain-Barré. La clave del tratamiento médico de GBS es la detección temprana. Esta enfermedad generalmente es reversible, pero puede ser potencialmente mortal. Un niño con GBS requiere la hospitalización inmediata en la unidad de cuidados intensivos y una vigilancia estrecha por el equipo de atención médica.

El objetivo del tratamiento es prevenir los problemas respiratorios y brindar apoyo (alivio de los síntomas) a su hijo. Los medicamentos se utilizan para controlar el dolor y otras enfermedades que pueden estar presentes. Además, los tratamientos como la plasmaféresis o la administración de inmunoglobulina puede ser utilizado para suprimir el sistema inmunológico y / o reducir la inflamación causada por la respuesta del sistema inmune a la enfermedad. La plasmaféresis es un procedimiento que separa el plasma (parte líquida de la sangre) y lo reemplaza con otros líquidos. También elimina los anticuerpos con el plasma, que se cree para ayudar a reducir los síntomas de la enfermedad. Otro tratamiento es la administración de inmunoglobulina, un producto de la sangre que ayuda a disminuir el ataque del sistema inmunológico sobre el sistema nervioso.

El alcance del problema depende de la gravedad de la enfermedad y la presencia de problemas en otros aparatos del sistema que podrían afectar a su hijo. En casos severos, una máquina de respiración puede ser necesaria para ayudar a la respiración del niño sea más fácil.

Durante el curso de esta enfermedad, el niño puede desarrollar rigidez en los músculos y las articulaciones contratados. A medida que su niño se recupere, la terapia física, ocupacional o del habla pueden ser necesarios para ayudarlo / a recuperar la fuerza muscular y / o habilidades del habla y la deglución.

El equipo de salud brinda a su familia después de la hospitalización en cómo cuidar a su hijo en casa y describe los problemas clínicos específicos que requieren atención médica inmediata por parte del / la médico. Un niño con GBS requiere exámenes médicos frecuentes después de la hospitalización. Período de recuperación de su hijo requiere una cantidad adecuada de actividad y descanso.

Página de inicio  >  El síndrome de Guillain - Barré en niños